中新網(wǎng)四川新聞4月12日電(杜成)成都生物醫(yī)藥企業(yè)海創(chuàng)藥業(yè)12日在上海證券交易所科創(chuàng)板正式上市，股票代碼為“688302”。成都科創(chuàng)板上市企業(yè)總數(shù)至此增至14家，同時(shí)，海創(chuàng)藥業(yè)也是科創(chuàng)板“成都軍團(tuán)”中第五家生物醫(yī)藥企業(yè)。
公開(kāi)資料顯示，海創(chuàng)藥業(yè)是一家基于氘代技術(shù)和PROTAC靶向蛋白降解等技術(shù)平臺(tái)，以開(kāi)發(fā)具有重大臨床需求的Best-in-class(同類最佳)、First-in-class(國(guó)際首創(chuàng))藥物為目標(biāo)的國(guó)際化創(chuàng)新藥企業(yè)。此次海創(chuàng)藥業(yè)擬公開(kāi)發(fā)行股份2476萬(wàn)股，擬募集資金用于創(chuàng)新藥研發(fā)、研發(fā)生產(chǎn)基地建設(shè)及發(fā)展儲(chǔ)備資金。
據(jù)介紹，海創(chuàng)藥業(yè)專注癌癥及代謝性疾病兩項(xiàng)重大治療領(lǐng)域，其中前列腺癌及高尿酸血癥/痛風(fēng)是其當(dāng)前布局的重點(diǎn)，產(chǎn)品管線中進(jìn)展最快的兩項(xiàng)產(chǎn)品正是分別在中國(guó)和全球開(kāi)展III臨床試驗(yàn)的、治療前列腺癌的德恩魯胺(HC-1119)及治療高尿酸血癥/痛風(fēng)的HP501。
海創(chuàng)藥業(yè)首款產(chǎn)品德恩魯胺已于2021年完成中國(guó)III期臨床試驗(yàn)的病人入組，預(yù)計(jì)將于今年在中國(guó)提交新藥上市申請(qǐng)，明年實(shí)現(xiàn)商業(yè)化。其另一款產(chǎn)品——治療高尿酸血癥/痛風(fēng)的HP501現(xiàn)已完成II期臨床試驗(yàn)，正在啟動(dòng)III期臨床試驗(yàn)。
據(jù)了解，海創(chuàng)藥業(yè)擁有一支具備全球視野的管理及研發(fā)團(tuán)隊(duì)，其中包括2位國(guó)家級(jí)人才，以及多位在世界500強(qiáng)跨國(guó)制藥工作多年的核心技術(shù)人員�；趪�(guó)際化人才團(tuán)隊(duì)，海創(chuàng)藥業(yè)采取全球同步開(kāi)發(fā)策略，已在中國(guó)和美國(guó)搭建全球臨床團(tuán)隊(duì)，在中國(guó)、美國(guó)、澳大利亞等地設(shè)立分支機(jī)構(gòu)，并在美國(guó)、歐洲、澳大利亞等國(guó)家地區(qū)開(kāi)展全球多中心III期臨床試驗(yàn)，布局全球市場(chǎng)。
海創(chuàng)藥業(yè)表示，未來(lái)公司將以此次上市為契機(jī)，依托核心技術(shù)平臺(tái)，在腫瘤、代謝性疾病領(lǐng)域繼續(xù)縱深布局，持續(xù)創(chuàng)新，不斷豐富公司產(chǎn)品結(jié)構(gòu)、提升核心競(jìng)爭(zhēng)力，打造“研、產(chǎn)、銷”一體的、可持續(xù)發(fā)展的國(guó)際化領(lǐng)先制藥企業(yè)。(完)
