中新網四川新聞1月19日電 (記者 王鵬 )記者19日從成都市婦女兒童中心醫(yī)院獲悉，該醫(yī)院目前已啟動全省首家兒童Ⅰ型神經纖維瘤病MDT門診。

　　什么是Ⅰ型神經纖維瘤��？

　�、裥蜕窠浝w維瘤病(NF1)是NF1基因突變引起的常染色體顯性遺傳性疾病，發(fā)病率約為1/3000，為我國確定的罕見病之一。這種疾病可引起多系統(tǒng)損害，臨床癥狀差異較大，可出現(xiàn)癲癇發(fā)作、發(fā)育落后、造成外形損毀及功能障礙，增加腫瘤惡變風險，嚴重影響患者生活質量，并帶來沉重的心理和經濟負擔，目前臨床治療困難。

　　成都市婦女兒童中心醫(yī)院專家介紹，Ⅰ型神經纖維瘤病在不同階段存在不同的臨床表現(xiàn)，各種臨床表現(xiàn)的出現(xiàn)時間與嚴重程度因人而異，出現(xiàn)的典型順序是咖啡牛奶斑、腋窩和(或)腹股溝雀斑、Lisch結節(jié)和神經纖維瘤等。

　　“也就是說，咖啡牛奶斑常常是這個病最先出現(xiàn)的癥狀。隨著疾病的進展，多發(fā)性神經纖維瘤開始出現(xiàn)，臉上、身上長出大小不一的瘤體，患兒面臨的是畸形、毀容、殘疾……”上述專家表示，這也是為什么Ⅰ型神經纖維瘤病患兒被家長們稱為“泡泡寶貝”的原因，看似有愛的稱呼背后，是外界無法忽視的歧視目光和患兒的嚴重身心痛苦。

　　全省首家兒童特色神經纖維瘤MDT門診

　　據了解，由于該疾病患者存在全身多系統(tǒng)癥狀，每次看病都要掛多個科室的門診，各科室醫(yī)生給出的治療方案各不相同，有時甚至互相沖突，病情的復雜和就診的困難讓家長一點點對治療失去信心。

　　為提高兒童神經纖維瘤病的規(guī)范化診療，成都市婦女兒童中心醫(yī)院成立了省內首家兒童特色神經纖維瘤MDT門診，目前診療隊伍完善，MDT團隊包括兒童神經內科、兒童神經外科、兒童內分泌遺傳代謝科、兒童骨科、皮膚科、兒童心血管內科、眼科、兒童保健科、康復科、新生兒科、放射科及其它相關科室。

　　專家介紹，Ⅰ型神經纖維瘤病的多學科治療十分復雜。對于牛奶咖啡斑和雀斑，因無潛在惡性，通常不會導致功能障礙，所以可選擇皮膚遮瑕相關技術及產品，或者咨詢皮膚科醫(yī)生后可考慮激光治療等；對于皮膚型神經纖維瘤，僅建議用于嚴重的臨床患者，包括外科手術切除、二氧化碳激光消融等；對于叢狀神經纖維瘤，首選手術切除為主，建議在病程早期切除腫瘤，以限制其對患者功能和外形的影響，并降低手術風險，具體手術時機、切除范圍、方式等需要專業(yè)的外科醫(yī)生評估。

　　藥物治療方面，2023年國家藥監(jiān)局批準了MEK抑制劑(司美替尼)在國內上市，給不能手術的患兒帶來了希望，但需要嚴格在具備資質的�？漆t(yī)生指導下口服使用；對于神經系統(tǒng)并發(fā)癥，如癲癇，發(fā)育遲緩等，依據發(fā)作形式及腦電圖結果，選擇合適的抗癲癇藥物治療，發(fā)育落后患兒需要接受專業(yè)的康復指導建議；對于骨骼發(fā)育異常，NF1患兒可出現(xiàn)長骨發(fā)育不良、脊柱側彎等情況，可考慮補充維生素D，建議到骨科醫(yī)生處詳細評估骨骼畸形情況，和骨科醫(yī)生一起溝通手術治療方案。

　　為首位患兒開出個性化中長期治療方案

　　近日，通過首診醫(yī)生轉介，成婦兒神經纖維瘤MDT門診迎來了第一位患兒。團隊專家們在前期詳細收集病例資料的基礎上，為患兒進行了細致的會診，討論病情長達一個多小時，最終為她開出了一份個性化的中長期治療方案。

　　專家介紹，結合孩子多種臨床表現(xiàn)和檢查結果，患兒診斷Ⅰ型神經纖維瘤病明確，已表現(xiàn)的主要癥狀包括：注意缺陷多動障礙、臀部神經纖維瘤、下肢骨折等問題。建議定期檢測骨齡、骨密度、內分泌激素、頭顱+脊髓MRI、臀部包塊MRI等系統(tǒng)性篩查，注意缺陷多動障礙可給予行為干預等處理；系統(tǒng)評估結束后若臀部包塊不適合手術，可考慮給予MEK抑制劑口服治療。

　　記者了解到，目前該門診時間為每周四下午，需要的家長可以通過醫(yī)院公眾號掛號預約，MDT團隊專人負責電話聯(lián)系收集患兒資料后，將召集多科專家會診。(完)