中新網(wǎng)四川新聞12月7日電　（記者　王鵬）記者7日從成都高新區(qū)藥企康諾亞生物醫(yī)藥科技有限公司(以下簡稱“康諾亞”)獲悉，該公司自主研發(fā)的國家1類新藥康悅達(dá)（司普奇拜單抗注射液）納入《國家基本醫(yī)療保險、生育保險和工傷保險藥品目錄（2025年）》（“國家基本醫(yī)療保險藥品目錄”），該目錄將自2026年1月1日起正式實施。

　　康悅達(dá)目前已獲批3項適應(yīng)癥：外用藥控制不佳或不適合外用藥治療的成人中重度特應(yīng)性皮炎、糖皮質(zhì)激素治療和/或手術(shù)治療控制不佳的慢性鼻竇炎伴鼻息肉、鼻用糖皮質(zhì)激素聯(lián)合抗組胺藥物治療后癥狀控制不佳的成人中重度季節(jié)性過敏性鼻炎，3項適應(yīng)癥均已納入新版醫(yī)保目錄。

　　據(jù)了解，作為中國首個自主研發(fā)并獲批上市的IL-4Rα抗體藥物，康悅達(dá)獲得突破性療法認(rèn)定和優(yōu)先審評審批，是國家“十三五”重大新藥創(chuàng)制專項支持的國家1類新藥，具有完全自主知識產(chǎn)權(quán)，榮獲日內(nèi)瓦國際發(fā)明展金獎等榮譽(yù)。其相關(guān)III期臨床研究成果發(fā)表于世界頂級期刊 JAMA、Nature Medicine、Allergy，并被納入《生物制劑治療慢性鼻竇炎伴鼻息肉中國意見書》（2025）等權(quán)威推薦，充分彰顯“中國創(chuàng)新”的臨床價值與國際認(rèn)可度。

　　康諾亞董事長兼首席執(zhí)行官陳博表示：“作為一家植根于中國、致力于全球創(chuàng)新的生物醫(yī)藥企業(yè)，我們始終將提升創(chuàng)新藥的可及性與可負(fù)擔(dān)性視為業(yè)務(wù)初心和對患者的重要承諾。感謝國家對國產(chǎn)創(chuàng)新藥臨床價值和差異化創(chuàng)新的充分認(rèn)可與有力支持，在國家政策的鼓勵和推動下，康諾亞將持續(xù)秉持‘真創(chuàng)新’理念，深耕患者未被滿足的臨床需求，開發(fā)更多具有全球競爭力的創(chuàng)新藥物，以源頭創(chuàng)新惠及中國乃至全球更多患者，共同為提升全民健康水平、減輕患者負(fù)擔(dān)、助力醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展做出貢獻(xiàn)�！�

　　目前，康諾亞研發(fā)管線已拓展至50余個在研項目和10余個臨床階段研究，覆蓋自身免疫性疾病等慢性病、腫瘤治療等多個重大疾病領(lǐng)域。（完）